Ventio

FDA-clearance

510(k) Premarket Notification

Device Classification Namesystem, nuclear magnetic resonance imaging
510(k) NumberK210415
Device nameQSM software, QSMetric
ApplicantMedimagemetric LLC
171 Floral Ave
Johnson City,  NY  13790
Regulation Number892.1000
Decision Date07/22/2021

Ventio participera au salon Vivatech, le grand rendez-vous de l’innovation et des start-up.

Infos pratiques : 

📍 Paris Expo Porte de Versailles
📅 17-20 juin 2026
🤝 Stand CIC, Pavillon 7 Booth 2B28-005

Venez échanger avec notre équipe sur place.